බාධා කළ ඇමයින් ආලෝක ස්ථායීකාරකයක් සහ අතරමැදි සකස් කිරීමේ ක්රමයක්
පේටන්ට් අංකය: ZL201710408973.2
වියුක්ත
බාධා කළ ඇමයින් ආලෝක ස්ථායීකාරක N,N' -bis (2,2,6, 6-tetramethyl-4-piperidyl)-N,N '-ඩයූරොනික් ඇල්කයිල් ඩයමයින් සකස් කිරීමේ ක්රමය පහත පරිදි වේ: 4-formamide-2,2 ,6, 6-tetramethylpiperidine සහ dibromothane 1-24h සඳහා reflux සහ උත්ප්රේරක මගින් කලවම් කරන ලද අතර, වහාම ජලය සෙමින් එකතු කරන ලදී.නිෂ්පාදිතය ඇවිස්සීම, සිසිල් කිරීම, සේදීම, පෙරීම සහ වියළීමකින් පසුව ලබා ගන්නා ලදී.
ඒවා අතර, අතරමැදි 4-formamide-2,2,6, 6-tetramethylpiperidine සකස් කිරීමේ ක්රමය වන්නේ: 2,2,6, 6-tetramethylpiperidine, formamide, Lewis අම්ල උත්ප්රේරක, බන්ධන ක්ෂාර කාරකය, වායුගෝලීය යටතේ තාපන ප්රතික්රියාවට යොදන ලදී. 1-24h සඳහා පීඩනය.නිෂ්පාදිතය ඇවිස්සීම, සිසිල් කිරීම, සේදීම, පෙරීම සහ වියළීමකින් පසුව ලබා ගන්නා ලදී.
නව නිපැයුම් සංශ්ලේෂණ ක්රියාවලිය සරල සහ ක්රියාත්මක කිරීමට පහසු වන අතර, පශ්චාත් ප්රතිකාරය පහසු වේ;අවශ්ය අමුද්රව්ය, උත්ප්රේරක සහ ද්රාවක ලබා ගැනීම පහසුය.සමස්ත ක්රියාවලියම ආර්ථික මූලධර්මවලට අනුකූල වන අතර ආරක්ෂිත සහ පරිසර හිතකාමී වන අතර නිෂ්පාදන අස්වැන්න ඉහළ මට්ටමක පවතී.
බාධා කළ ඇමයින් පාරජම්බුල අවශෝෂක සකස් කිරීමේ ක්රමයකි
පේටන්ට් අංකය: ZL201910576883.3
වියුක්ත
නව නිපැයුම මගින් අවහිර කරන ලද amine uv අවශෝෂක සකස් කිරීමේ ක්රමයක් අනාවරණය කරයි: මැලෝනික් අම්ලය සහ පෙන්ටමෙතිල්පිපෙරිඩෝල් මිශ්ර කර, ද්රාවකයක් ලෙස ටොලුයින් එකතු කරන්න, උත්ප්රේරකයක් එකතු කරන්න, සහ පැය 6ක් සඳහා 100℃-110℃ ප්රතික්රියා කරන්න.මැලෝනික් අම්ලය 1% ට වඩා අඩු වූ විට ප්රතික්රියාව නතර විය.උෂ්ණත්වය 50℃ දක්වා අඩු කරන්න, deionized ජලය එකතු කරන්න, විනාඩි 30 ක් කලවම් කරන්න, පසුව anisaldehyde සමඟ සයික්ලොහෙක්සේන් ප්රමාණවත් ප්රමාණයක් එකතු කරන්න, කලවම් කර විසුරුවා හරින්න, පයිපෙරිඩින් සහ ඇසිටික් අම්ලය එකතු කරන්න, ප්රතික්රියාව සඳහා 70℃-80℃ දක්වා රත් කර නිපදවන ජලය වෙන් කරන්න. ප්රතික්රියා ක්රියාවලිය තුළ.ඇනිසල්ඩිහයිඩ් අන්තර්ගතය දියර අවධියේදී 1% ට වඩා අඩු වූ විට ප්රතික්රියාව නතර විය.ප්රතික්රියා ද්රාවණය 5℃ දක්වා සිසිල් කර ඝන ද්රාවණය සම්පූර්ණයෙන්ම වෙන් වන තෙක් පැය 1ක් කලවම් කරන ලදී.පෙරීමෙන් පසු, ප්රතික්රියාව එතනෝල් ප්රමාණය මෙන් 3 ගුණයකින් පිරිපහදු කර නිෂ්පාදිතය ලබා ගත්තේය.
සකස් කිරීමේ ක්රියාවලියේදී බාධා කරන ලද ඇමයින් uv අවශෝෂකයේ උෂ්ණත්වය 110℃ ට වඩා වැඩි නොවේ;ප්රතික්රියා ගැලපීම මෘදුයි;ප්රතික්රියා ක්රියාවලිය පාලනය කිරීම පහසුය;සහ නිෂ්පාදන සංශුද්ධතාවය ඉහළ ය;මුල් ප්රතික්රියා පද්ධතිය ජලයට සංවේදී නොවන අතර, ප්රතික්රියාව අවසන් වීමට ආසන්න වූ විට පමණක් පද්ධතියේ ජලය බැහැර කිරීම අවශ්ය වන අතර එමඟින් මෙහෙයුම් ක්රියාවලිය ඉතිරි වේ.
බහු ප්රයෝග තීතර් bisphenol acrylat ප්රතිඔක්සිකාරක නිෂ්පාදනය සහ සකස් කිරීමේ ක්රමය
පේටන්ට් අංකය: ZL201910569404.5
වියුක්ත
ෆීනෝල් ඇක්රිලේට් බහු බලපෑම් ප්රතිඔක්සිකාරක අණු වල ප්රධාන බාධාකාරී ෆීනෝල් ප්රතිඔක්සිකාරක ක්රියාකාරී කණ්ඩායම් දෙකම අඩංගු වේ, සහායක ප්රතිඔක්සිකාරක තයෝතර් බන්ධන සහ ඇක්රිලික් ෆීනෝලික් එස්ටර ව්යුහයේ කාබන් ග්රහණය කිරීමේ නිදහස් රැඩිකලුන් ක්රියාකාරිත්වය, එය බහු අවයවික ද්රව්ය නිෂ්පාදනය හා භාවිතය යන දෙකෙහිම ත්රිත්ව ආචරණය සමමුහුර්ත කරයි.මෙය පොලිමර් ද්රව්ය වඩා හොඳින් ආරක්ෂා කිරීමටත්, දිරාපත් වීමේ සහ වයසට යාමේ නිෂ්පාදන වළක්වා ගැනීමටත්, බහු අවයවීය ද්රව්යවල තනි ක්රියාකාරී ප්රතිඔක්සිකාරක භාවිතා කරන විට දුර්වල ක්රියාකාරිත්වය විසඳීමටත් හැකි වනු ඇත.මේ අතර, අනුරූප සකස් කිරීමේ ක්රියාවලියේ ප්රතික්රියා උෂ්ණත්වය සහ බලශක්ති පරිභෝජනය අඩු වන අතර, අපද්රව්ය ජලය සහ ප්රතිචක්රීකරණ ද්රාවකයකින් තොරව අතුරු නිෂ්පාදන පෙරීම ඉවත් කළ හැකිය, එබැවින් ක්රියා පටිපාටිය පරිසර හිතකාමී වේ.
ඉහළ සංශුද්ධතාවයෙන් යුත් pentaerythritol ප්ලාස්ටික් සහායක සඳහා සකස් කිරීමේ ක්රමයක්
පේටන්ට් අංකය: 201910447473.9
වියුක්ත
නව නිපැයුම මගින් ඉහළ සංශුද්ධතාවයෙන් යුත් pentaerythritol ප්ලාස්ටික් ආධාරකයක් සඳහා සකස් කිරීමේ ක්රමයක් අනාවරණය කරයි, එහි පියවර පහත පරිදි වේ: ක්රියාකාරී සංරචක සහ pentaerythritol මිශ්ර කර, 100-150℃ දක්වා රත් කර විනාඩි 15 ක් කලවම් කරන්න;ඩයොක්ටයිල් ටින් ඔක්සයිඩ් එකතු කරන්න, නයිට්රජන් පිරිසිදු කිරීමෙන් පසු 170-190℃ දක්වා රත් කරන්න, ද්රව අදියර හඳුනාගැනීමේ නිෂ්පාදන අන්තර්ගතය තවදුරටත් වැඩි නොවන තෙක් ප්රතික්රියාව දිගටම කරගෙන යන්න;උෂ්ණත්වය 150℃ දක්වා පහත දමන්න, xylene එකතු කරන්න, උෂ්ණත්වය 100℃ දක්වා පහත දමන්න, ඉන්පසු අඩු අණුක මොනොක් අම්ලය ජලීය ද්රාවණය එකතු කරන්න, 100℃ දී පැය 1 ක් කලවම් කරන්න, කාමර උෂ්ණත්වයට පහත දමන්න;මෙතනෝල් එකතු කරන්න, පැය 3-5ක් කලවම් කරන්න, සහ ඝන රළු නිෂ්පාදනය ටොලුයින් සමඟ නැවත ස්ඵටිකීකරණයෙන් පසු පිරිසිදු නිෂ්පාදනය ලබා ගැනීම සඳහා පෙරන ලදී.
ප්රතික්රියාව අවසන් වූ පසු, අඩු අණුක-මොනික් අම්ලය ප්රතික්රියාකාරකයේ ඇති විස්ථාපනය කළ හැකි සහ ත්රිආදේශක අපද්රව්ය සමඟ එස්ටරීකරණ ප්රතික්රියාව සිදු කිරීම සඳහා සෘජුවම ප්රතික්රියාකාරකයට එකතු කරන ලදී, එවිට අපිරිසිදු ද්රාවණය කර නිෂ්පාදනයෙන් ඒවා වෙන් කරනු ලැබේ.ක්රමයට ද්රාවක විශාල ප්රමාණයක් සහ බහු ප්රතිස්ඵටිකීකරණ මෙහෙයුම් භාවිතා කිරීමට අවශ්ය නොවන අතර හොඳ අපිරිසිදු ඉවත් කිරීමේ බලපෑමක් ඇත.
6,6,12, 12-tetramethyl-6, 12-dihydroindene [1,2-b] ෆ්ලෝරීන් සකස් කිරීමේ ක්රමයක්
පේටන්ට් අංකය: ZL201610332457.1
වියුක්ත
නව නිපැයුම මගින් 6,6,12, 12-tetramethyl-6, 12-dihydroindene [1,2-b] ෆ්ලෝරීන් සකස් කිරීමේ ක්රමයක් අනාවරණය කරයි.
ක්රමයට ඇතුළත් වන්නේ: සම්බන්ධ කිරීමේ ප්රතික්රියාව: මෙතිල් ඕ-බ්රොමොබෙන්සොයිට් 9, 9-ඩයිමෙතිල් සූ-2-බෝරික් අම්ලය සමඟ මිශ්ර කර M-1 සූත්රයේ පෙන්වා ඇති පරිදි සංයෝග ජනනය කරයි;එකතු කිරීමේ ප්රතික්රියාව: ෆෝමියුලා M-1 හි පෙන්වා ඇති සංයෝගය මෙතිල් මැග්නීසියම් බ්රෝමයිඩ් සමඟ එකතු කරනු ලැබේ, පසුව M-2 සූත්රයේ පෙන්වා ඇති සංයෝගය සෑදීමට ජල විච්ඡේදනය කරනු ලැබේ;චක්රීයකරණ ප්රතික්රියාව: අම්ලය පවතින විට, M-2 සූත්රයේ පෙන්වා ඇති සංයෝගය චක්රීය කර M සූත්රයේ පෙන්වා ඇති පරිදි 6,6,12, 12-tetramethyl-6, 12-dihydroindene [1,2-b] ෆ්ලෝරීන් බවට පරිවර්තනය වේ. .
නව නිපැයුම් සකස් කිරීමේ ක්රමයට අනුව, ක්රියාවලිය සරල සහ ක්රියාත්මක කිරීමට පහසුය;අවශ්ය අමුද්රව්ය අඩු මිලට පහසුවෙන් ලබාගත හැක;අස්වැන්න 77 ~ 88%, මහා පරිමාණ නිෂ්පාදනය සඳහා සුදුසු වේ.
